適合所有的壓力蒸汽滅菌循環(huán)，也叫爬行卡。

包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn)

不受冷凝水影響

移動(dòng)式閱讀，滅菌合格或失敗一目了然

大小合適，方便放入所有包裹

所有標(biāo)準(zhǔn)壓力蒸汽滅菌循環(huán)都可以使用

安全可靠，與所有包裹兼容

符合ANSI/AAMI/ISO 11140-1:2005和EN ISO 11140-1:2005標(biāo)準(zhǔn)

什么是包裹控制？

包裹控制，作為3M滅菌保障體系中的重要組成，是在滅菌包裹，紙塑包裝，容器中放入化學(xué)指示劑進(jìn)行包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測(cè)。

為什么包裹控制非常重要？

包裹控制的目的是監(jiān)測(cè)滅菌劑是否穿透到物品表面，同時(shí)確定滅菌的參數(shù)已經(jīng)達(dá)到。使用包內(nèi)指示卡，你可以監(jiān)測(cè)因人為因素，滅菌器故障和蒸汽質(zhì)量問題所造成的滅菌失敗。即使生物指示劑為陰性結(jié)果，有時(shí)滅菌劑也有可能不能穿透到某個(gè)包裹內(nèi)。

為什么會(huì)造成包裹控制失敗？

包裹控制失敗的原因有：滅菌器中有冷空氣團(tuán)殘留或預(yù)真空滅菌器有漏氣；蒸汽質(zhì)量差或量不夠；包裹太緊密，打包過緊造成蒸汽不能穿透。

誰推薦包裹控制？

AAMI（美國醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)）和AORN（美國手術(shù)室注冊(cè)護(hù)士協(xié)會(huì)）推薦采用，減少人為因素以及滅菌器故障所造成的滅菌失敗。

提供更加快速和精確的滅菌效果保證

3M壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡（移動(dòng)式）通過監(jiān)測(cè)每個(gè)滅菌包裹是否經(jīng)過合格的滅菌條件，從而提供更精確的包裹滅菌保證。移動(dòng)式包內(nèi)卡能馬上監(jiān)測(cè)到因設(shè)備故障，人為因素和打包，裝載，操作錯(cuò)誤所造成的滅菌失敗。這正是AAMI（美國醫(yī)療器械促進(jìn)協(xié)會(huì)）和AORN（美國手術(shù)室注冊(cè)護(hù)士協(xié)會(huì)）強(qiáng)調(diào)包內(nèi)監(jiān)測(cè)的重要性的原因。

3M壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡（移動(dòng)式）能監(jiān)測(cè)所有的滅菌關(guān)鍵參數(shù)，并綜合分析這些關(guān)鍵參數(shù)后才會(huì)提示“通過”。通過移動(dòng)判讀的方法比顏色閱讀更加方便和精確，使放在每個(gè)滅菌包裹，器械盒，和紙塑包裝中的移動(dòng)式包內(nèi)卡確保所有的關(guān)鍵參數(shù)已經(jīng)達(dá)到。

滅菌合格或失敗一目了然

不需要檢查顏色，產(chǎn)品測(cè)試結(jié)果提示比顏色閱讀結(jié)果判斷有更好的精確性。

121和132℃壓力蒸汽滅菌器都可以使用

減少使用第六類包內(nèi)卡選擇錯(cuò)誤的可能同時(shí)減少化學(xué)指示劑的庫存。

第五類包內(nèi)指示卡，符合ANSI/AAMI/ISO 11140-1:2005和EN ISO 11140-1:2005標(biāo)準(zhǔn)

監(jiān)測(cè)效果近似于生物監(jiān)測(cè)，同時(shí)化學(xué)監(jiān)測(cè)效果在三個(gè)時(shí)間/溫度點(diǎn)和生物指示劑有擬合性。

有效減少感染可能

杜絕滅菌失敗的器械使用。

減少物品追回的成本

幫助發(fā)現(xiàn)滅菌過程失敗與個(gè)別包裹的隔離。

安全，能使用于所有包裹

安全，無毒，防止污染轉(zhuǎn)移到無菌物品。

移動(dòng)卡在醫(yī)院包裹和器械盒的擺放位置

將移動(dòng)卡放置于每個(gè)即將蒸汽滅菌的包裹，紙塑包裝袋或者裸露器械盒的幾何中心。在硬質(zhì)容器中，將移動(dòng)卡放置于對(duì)角。多層包裹中，每層都需放置移動(dòng)卡。

3M壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡（移動(dòng)式）在下排氣和預(yù)真空滅菌循環(huán)中監(jiān)測(cè)所有的關(guān)鍵參數(shù)，監(jiān)測(cè)效果和生物指示劑在蒸汽質(zhì)量合格狀態(tài)下有擬合性。

3M壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡（移動(dòng)式）符合ANSI/AAMI/ISO 11140-1:2005和EN ISO 11140-1:2005標(biāo)準(zhǔn)要求。且在 ISO 11140-1:2005中要求其需要與生物指示劑在三個(gè)時(shí)間/溫度點(diǎn)：121℃，135℃，和兩個(gè)溫度之間的某點(diǎn)（如128℃）具有擬合性。另外，在121℃時(shí)的宣稱值一定要大于16.5分鐘，也就是要求化學(xué)指示劑在較低的情況下變色不能太快。同時(shí)這三點(diǎn)溫度都對(duì)生物指示劑具有相關(guān)性的情況下，才能宣稱是符合ISO標(biāo)準(zhǔn)的指示物。

3M 1243壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡（移動(dòng)式）已經(jīng)通過第三方嚴(yán)格測(cè)試，確認(rèn)符合ISO 11140-1:2005和EN ISO 11140-1:2005標(biāo)準(zhǔn)的要求。

通過：當(dāng)黑色部分移動(dòng)到通過區(qū)域的任何位置，意味著所有滅菌參數(shù)均達(dá)標(biāo)。

不通過：如果黑色部分沒有達(dá)到通過區(qū)域，則滅菌的必要參數(shù)沒有達(dá)標(biāo)。此包裹需要重新滅菌并找出失敗原因。

壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)指示卡（移動(dòng)式）能用于批量監(jiān)測(cè)嗎？

由于第五類化學(xué)指示物與生物指示劑在微生物致死曲線上很相關(guān)，因而化學(xué)PCD只能選用第五類化學(xué)指示物，可用來對(duì)于非植入物負(fù)荷的批量監(jiān)測(cè)，成為生物批量監(jiān)測(cè)的有效補(bǔ)充。

3M壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)批量監(jiān)測(cè)包的抗力符合AAMI標(biāo)準(zhǔn)推薦的測(cè)試包。滅菌循環(huán)結(jié)束后，移動(dòng)式化學(xué)指示卡能監(jiān)測(cè)滅菌參數(shù)是否達(dá)到，以及該滅菌批次是否可以發(fā)放。

如果您不能每一鍋次都采用生物監(jiān)測(cè)，請(qǐng)使用壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學(xué)批量監(jiān)測(cè)包進(jìn)行批量監(jiān)測(cè)，你可以監(jiān)測(cè)所有的滅菌批次，從而確保滅菌合格。

3M滅菌保障程序

滅菌失敗可能影響病人安全，以及對(duì)于醫(yī)務(wù)人員和醫(yī)院也會(huì)造成風(fēng)險(xiǎn)。如果出現(xiàn)手術(shù)后感染會(huì)造成成本增加，因而滅菌保障體系對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)至關(guān)重要。3M滅菌保障體系提供全面的滅菌保障技術(shù)，能有效的減少滅菌失敗的風(fēng)險(xiǎn)。

3M滅菌保障體系能幫助您控制和監(jiān)測(cè)滅菌循環(huán)，提供您簡單可行的指導(dǎo)方法，幫助確保病人安全以及無菌物品質(zhì)量。

訂貨信息

適用于所有118-138℃的壓力蒸汽滅菌循環(huán)

型號(hào)        產(chǎn)品名稱                 尺寸                     包裝

1243A      3M移動(dòng)化學(xué)指示卡        5.1×1.9cm            500片/包，2包/箱

1240E      3M移動(dòng)化學(xué)卡延伸條      19.1×1.0cm           2500片/包，2包/箱